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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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新生兒地中海貧血初篩陽性,是指在初步篩查中發(fā)現(xiàn)可能存在地中海貧血的跡象,包括紅細(xì)胞形態(tài)異常、血紅蛋白含量降低等。其原因可能與遺傳因素、基因突變、父母雙方攜帶地貧基因等有關(guān)。確診需要進(jìn)一步檢查,治療方法則取決于地貧的類型和嚴(yán)重程度。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2013-11-17 19:18
1.遺傳因素:若父母雙方或一方攜帶地貧基因,孩子有較大患病風(fēng)險。
2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致地貧。
3.紅細(xì)胞形態(tài):初篩時紅細(xì)胞體積小、血紅蛋白含量不足等異常形態(tài)提示可能患病。
4.血紅蛋白降低:這是常見表現(xiàn)之一,反映了紅細(xì)胞攜氧能力下降。
5.臨床癥狀:患兒可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等。
總之,新生兒地中海貧血初篩陽性只是一個初步提示,家長不必過于恐慌,但要重視后續(xù)的進(jìn)一步檢查和診斷,以便明確病情并采取合適的治療和干預(yù)措施。
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