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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征有一定的遺傳傾向，但遺傳概率通常不高。其發(fā)病與多種因素相關(guān)，包括遺傳、環(huán)境、化學物質(zhì)等。一旦懷疑，應及時就醫(yī)檢查。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2018-08-22 12:29
1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，但遺傳并非唯一原因。
2.環(huán)境因素：長期接觸苯、甲醛等化學物質(zhì)，可能增加患病風險。
3.感染因素：某些病毒感染可能影響骨髓造血功能。
4.藥物影響：使用某些化療藥物可能導致骨髓損傷。
5.其他因素：自身免疫性疾病、營養(yǎng)缺乏等也可能有關(guān)。
總體來說，骨髓增生異常綜合征的遺傳概率相對較低，但多種因素都可能導致發(fā)病。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，如貧血、出血、感染等，應盡快到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
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回答2
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關(guān)永賢 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
泌尿外科
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你好，患病的幾率應該是比較小的，不要擔心。
2013-11-20 22:32
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
