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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王振康 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
心血管外科
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馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)?；颊呤欠裥枰啻问中g(shù)，取決于病情的嚴重程度和進展情況等多種因素。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-21 23:30
1.心血管病變程度：若主動脈擴張嚴重或出現(xiàn)夾層，可能需要多次手術(shù)修復。
2.骨骼畸形程度：嚴重的脊柱側(cè)彎等骨骼畸形，可能需要多次矯正手術(shù)。
3.眼部問題：如晶狀體脫位，可能需要多次眼部手術(shù)。
4.病情進展速度：病情進展快，手術(shù)需求可能增加。
5.術(shù)后恢復狀況：若術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥或病情復發(fā)，可能需再次手術(shù)。
總之，馬凡氏綜合征患者的手術(shù)次數(shù)因人而異，需要綜合評估病情來確定。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。目前尚無特效治療手段。
2013-11-28 12:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
