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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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牛允渠 主治醫(yī)師
棗莊礦務(wù)局滕南醫(yī)院
二級甲等
放射科
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老公有地中海貧血而您沒有，在懷孕 6 個月時，寶寶可能會受到一定影響，包括遺傳風(fēng)險、孕期檢查的重要性、寶寶出生后的潛在問題、預(yù)防措施、后續(xù)處理等。 1.遺傳風(fēng)險：地中海貧血有遺傳傾向。若老公為輕型地貧，寶寶有 50%幾率為正常，25%幾率為輕型地貧，25%幾率為中間型地貧。若老公為中間型或重型地貧，遺傳風(fēng)險更高。 2.孕期檢查：需要按時進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如羊水穿刺、絨毛活檢等，以明確胎兒的地貧基因類型。 3.寶寶出生后：若寶寶為輕型地貧，通常無明顯癥狀，不影響正常生活。若為中間型或重型，可能出現(xiàn)貧血、發(fā)育遲緩等。 4.預(yù)防措施：孕期注意營養(yǎng)均衡，補(bǔ)充鐵劑、葉酸等。 5.后續(xù)處理：寶寶出生后根據(jù)具體情況，可能需要定期輸血、祛鐵治療等。 總之，雖然您沒有地貧，但老公有地貧仍需重視，密切配合醫(yī)生做好孕期檢查和后續(xù)處理，以保障寶寶的健康。
2024-11-29 01:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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