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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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周曙 主治醫(yī)師
石家莊市長安區(qū)婦幼保健計劃生育服務(wù)中心
其他
中醫(yī)科
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中期唐氏篩查 AFP 值偏低可能提示胎兒存在一定風(fēng)險,需綜合多項檢查評估。包括進(jìn)一步的超聲檢查、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要關(guān)注孕婦的年齡、孕周等因素。 1. 進(jìn)一步檢查:建議進(jìn)行超聲檢查,觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,排查是否存在畸形。 2. 無創(chuàng) DNA 檢測:這是一種非侵入性的檢測方法,對胎兒染色體異常有較高的準(zhǔn)確性。 3. 羊水穿刺:如果其他檢查結(jié)果仍有異常,羊水穿刺可明確胎兒染色體情況,但有一定風(fēng)險。 4. 孕婦因素:孕婦年齡較大、孕周不準(zhǔn)確等都可能影響篩查結(jié)果,需重新核實。 5. 遺傳咨詢:向?qū)I(yè)的遺傳咨詢師了解家族遺傳病史對胎兒的潛在影響。 總之,中期唐氏篩查 AFP 值偏低需要引起重視,但不必過度恐慌,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面評估和進(jìn)一步檢查,以確定胎兒的健康狀況。
2024-09-19 20:57
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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