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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細(xì)胞疾病，它可能導(dǎo)致正常血細(xì)胞生成減少，而異常細(xì)胞增多。雖然MDS不直接等于白血病，但它確實(shí)存在轉(zhuǎn)化為急性白血病的風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-11-29 14:52
骨髓增生異常綜合征與白血病的關(guān)聯(lián)
1.MDS特征：MDS主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，由于正常血細(xì)胞生成受阻。
2.白血病轉(zhuǎn)化：部分MDS患者在疾病進(jìn)展中，可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙运柘蛋籽。ˋML），這是一個(gè)惡性程度更高的血液病。
3.轉(zhuǎn)化概率：并非所有MDS都會(huì)轉(zhuǎn)為白血病，但風(fēng)險(xiǎn)因個(gè)體差異而異，一般年齡較大和高危組別的患者轉(zhuǎn)化可能性較高。
4.監(jiān)測(cè)與診斷：定期監(jiān)測(cè)血象和骨髓檢查對(duì)評(píng)估MDS病情變化至關(guān)重要。
5.治療策略：MDS治療旨在改善癥狀、延長(zhǎng)生存期和防止白血病轉(zhuǎn)化，可能包括輸血支持、去甲基化藥物、造血干細(xì)胞移植等。
因此，骨髓增生異常綜合征雖非白血病，但存在轉(zhuǎn)化為白血病的可能性，患者需密切關(guān)注病情變化，并在醫(yī)生指導(dǎo)下接受適當(dāng)?shù)闹委?。早期干預(yù)和定期評(píng)估對(duì)于管理MDS至關(guān)重要。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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