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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李紅俠 主治醫(yī)師
常州割包皮醫(yī)院
其他
內科
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檢查地中海貧血一般可掛血液科。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機制主要與珠蛋白基因缺陷有關。常見癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。檢查方法多樣，治療則需根據病情嚴重程度而定。 1. 發(fā)病機制：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導致珠蛋白鏈合成減少或缺失，引起血紅蛋白結構異常和功能障礙。 2. 常見癥狀：輕型患者可能無癥狀，重型患者常有面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩、骨骼變形等。 3. 檢查方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4. 診斷標準：根據血紅蛋白水平、紅細胞形態(tài)、基因檢測結果等綜合判斷。 5. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者可能需要進行造血干細胞移植。 總之，地中海貧血是一種較為復雜的疾病，及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進行準確的診斷和恰當的治療非常重要。
2024-09-19 22:40
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就醫(yī)問藥
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