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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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徐莉 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維組織增生。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。吡非尼酮能抑制肺纖維化進(jìn)程;尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降速度;糖皮質(zhì)激素在炎癥明顯時(shí)使用,但長期使用可能有副作用。 2.氧療:當(dāng)患者血氧飽和度低時(shí),通過吸氧改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,增強(qiáng)心肺功能。 4.對癥治療:如有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰藥;合并感染時(shí),使用抗生素抗感染。 5.肺移植:對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者,肺移植是最后的治療手段。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況,選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療,遵循醫(yī)囑用藥和治療。
2024-12-02 04:36
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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