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地中海貧血是一種特定類型的貧血，它屬于遺傳性貧血。貧血總體上是指血液中紅細胞數量或血紅蛋白濃度低于正常水平，造成氧氣輸送能力下降。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
地中海貧血與普通貧血的主要區(qū)別在于其病因和遺傳特性。
1.原因：地中海貧血由特定基因突變引起，是遺傳性疾病，而普通貧血可能由缺鐵、維生素缺乏或其他病理狀態(tài)導致。
2.遺傳模式：地中海貧血遵循孟德爾遺傳規(guī)律，有家族史，而其他貧血不一定是遺傳性的。
3.癥狀：地中海貧血的癥狀通常較嚴重且持續(xù)，包括疲勞、生長發(fā)育遲緩，嚴重時需要定期輸血；普通貧血癥狀相對較輕，通過補充營養(yǎng)可改善。
4.治療：地中海貧血治療復雜，可能包括輸血、去鐵治療甚至骨髓移植；普通貧血常通過補充鐵劑、維生素或改變飲食習慣來糾正。
5.預防：地中海貧血可通過遺傳咨詢和篩查預防，而普通貧血主要是通過改善生活方式來預防。
因此，地中海貧血雖屬于貧血范疇，但因其遺傳性和特殊的臨床表現，與普通貧血在病因、遺傳、癥狀和治療上有顯著差異。患者應根據自身情況尋求專業(yè)醫(yī)療建議。