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G6PD 缺乏癥，又稱蠶豆病，是一種遺傳性酶缺乏病。寶寶篩查 G6PD 弱陽(yáng)性可能提示存在患病風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步檢查確認(rèn)。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、誘發(fā)因素、診斷方法及治療預(yù)防措施等都需了解。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.發(fā)病機(jī)制：G6PD 基因突變導(dǎo)致酶活性降低，紅細(xì)胞易受氧化損傷而破壞，引發(fā)溶血性貧血。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者在誘因下可出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。
3.誘發(fā)因素：食用蠶豆、服用磺胺類(lèi)藥物（如磺胺嘧啶）、解熱鎮(zhèn)痛藥（如阿司匹林）、抗瘧藥（如伯氨喹）、感染等都可能誘發(fā)。
4.診斷方法：除篩查外，還可通過(guò)基因檢測(cè)、紅細(xì)胞 G6PD 活性測(cè)定等明確診斷。
5.治療預(yù)防：無(wú)特效治療方法，主要是避免誘因。平時(shí)注意飲食，不食用蠶豆及其制品，生病用藥需謹(jǐn)慎，告知醫(yī)生 G6PD 弱陽(yáng)性情況。
總之，寶寶篩查 G6PD 弱陽(yáng)性應(yīng)引起重視，及時(shí)進(jìn)一步檢查，明確診斷，并在日常生活中做好預(yù)防，以保障寶寶健康。

你好，對(duì)于寶寶的這種篩查的結(jié)果，就是蠶豆病的可能性比較的大，具體是需要進(jìn)行確診。.這種疾病是有一定的遺傳性的原因，一般來(lái)說(shuō)南方讓比較的多見(jiàn)，這種疾病是不用特殊的治療。飲食上注意就是可以