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特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病?！捌⒉淮蟆辈⒎瞧浔厝惶卣?，ITP 的診斷需要綜合多方面因素，包括臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。其發(fā)病機(jī)制與免疫異常、感染、遺傳等有關(guān)。 1. 免疫異常：自身抗體與血小板結(jié)合，導(dǎo)致血小板破壞增多。 2. 感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染可能誘發(fā) ITP。 3. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4. 臨床表現(xiàn)：皮膚黏膜出血，如瘀點(diǎn)、瘀斑等，嚴(yán)重時(shí)可有內(nèi)臟出血。 5. 實(shí)驗(yàn)室檢查：血小板計(jì)數(shù)減少，骨髓象中巨核細(xì)胞增多或正常，有成熟障礙。 6. 脾臟情況：多數(shù)患者脾不大，但少數(shù)病情嚴(yán)重或病程較長者，脾可輕度增大。 總之，診斷 ITP 不能僅依靠脾是否增大這一單一特征，需要綜合考慮多種因素?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。