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女性正常染色體的形態(tài)是怎樣的

常染色體顯性遺傳病

您好,我是女性正常染色體是什么樣

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張培培 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    女性正常染色體由 22 對常染色體和 1 對性染色體組成,性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)具有特定的特征,包括大小、著絲粒位置等。 1. 常染色體:22 對常染色體在形態(tài)和大小上有所不同,但都包含了遺傳信息,參與調(diào)控身體的各種生理功能和特征。 2. 性染色體:女性的性染色體為 XX,這決定了女性的性別特征和生殖系統(tǒng)的發(fā)育。 3. 染色體結(jié)構(gòu):染色體由 DNA、蛋白質(zhì)等組成,呈細長的絲狀,在細胞分裂時會高度濃縮形成可見的形態(tài)。 4. 遺傳信息傳遞:染色體通過基因的表達和調(diào)控,將遺傳信息傳遞給下一代,保證遺傳的穩(wěn)定性和多樣性。 5. 染色體異常影響:如果染色體發(fā)生異常,如缺失、重復、易位等,可能導致多種疾病,如先天性疾病、智力障礙等。 總之,女性正常染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)是非常重要的,對于維持正常的生理功能和生殖健康起著關(guān)鍵作用。

    2024-11-28 23:18
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:遺傳相關(guān)疾病。 詳情»

  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

    擅長:兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥 詳情»

  • 何春娜

    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

    擅長:婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導。婦科疾病診斷 詳情»

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馬春芬

馬春芬 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長運用中醫(yī)藥治療不孕不育、痛經(jīng)、閉經(jīng)、崩漏、月經(jīng)不調(diào)、乳腺增生、子宮肌瘤、卵巢囊腫、盆腔炎性疾病、輸卵管阻塞、多囊卵巢綜合征、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、月經(jīng)前后諸癥、絕經(jīng)前后諸癥、帶下病、妊娠病、產(chǎn)后雜病等。尤其對痛經(jīng)、閉經(jīng)、不孕、多囊、肌瘤更為見長。

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郝蘭枝

郝蘭枝 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長治療月經(jīng)病、功能性子宮出血、多囊卵巢綜合征、不孕癥、習慣性流產(chǎn)、盆腔炎、子宮內(nèi)膜異位癥等疾病。對疑難重癥檢查診斷明確,定性定位準確率高,并把陰道超聲與婦產(chǎn)科臨床緊密結(jié)合,極大的提高了婦產(chǎn)科疑、難重癥的診斷準確率,尤其是在不孕癥、多囊卵巢綜合征、婦科腫瘤、宮外孕等診治過程中發(fā)揮了重要作用。

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李斌

李斌 / 主任醫(yī)師

擅長:擅長輸卵管性不孕、腹腔鏡技術(shù)在不孕癥治療中的運用。

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