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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張培培 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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女性正常染色體由 22 對常染色體和 1 對性染色體組成,性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)具有特定的特征,包括大小、著絲粒位置等。 1. 常染色體:22 對常染色體在形態(tài)和大小上有所不同,但都包含了遺傳信息,參與調(diào)控身體的各種生理功能和特征。 2. 性染色體:女性的性染色體為 XX,這決定了女性的性別特征和生殖系統(tǒng)的發(fā)育。 3. 染色體結(jié)構(gòu):染色體由 DNA、蛋白質(zhì)等組成,呈細長的絲狀,在細胞分裂時會高度濃縮形成可見的形態(tài)。 4. 遺傳信息傳遞:染色體通過基因的表達和調(diào)控,將遺傳信息傳遞給下一代,保證遺傳的穩(wěn)定性和多樣性。 5. 染色體異常影響:如果染色體發(fā)生異常,如缺失、重復、易位等,可能導致多種疾病,如先天性疾病、智力障礙等。 總之,女性正常染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)是非常重要的,對于維持正常的生理功能和生殖健康起著關(guān)鍵作用。
2024-11-28 23:18
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網(wǎng)友 匿名追問:2018-06-09 22:51
女人怎么樣,染色體多,生男孩
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孫克來醫(yī)生對該追問進行回答:2018-08-21 22:46
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孫克來 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
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你好,生男孩取決于男性的染色體,而不是女性的,這個最好是順其自然比較好的。
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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