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地中海貧血是一種遺傳性疾病，但父母沒(méi)有地貧，小孩仍存在一定患地貧的可能性，原因包括基因突變、誤診、檢驗(yàn)誤差、其他遺傳因素、后天獲得性因素等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
1.基因突變：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，可能出現(xiàn)新的基因突變，導(dǎo)致小孩患上地中海貧血，但這種情況較為罕見。
2.誤診：父母可能被誤診為無(wú)地貧，實(shí)際上存在輕型地貧未被檢測(cè)出來(lái)。
3.檢驗(yàn)誤差：地貧的檢測(cè)可能存在誤差，導(dǎo)致父母地貧情況被誤判。
4.其他遺傳因素：雖然父母沒(méi)有典型的地貧基因，但可能攜帶與地貧相關(guān)的罕見基因變異，遺傳給孩子后導(dǎo)致發(fā)病。
5.后天獲得性因素：某些特殊情況，如長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)、嚴(yán)重感染等，可能影響基因表達(dá)，誘發(fā)地貧表現(xiàn)。
總之，父母沒(méi)有地貧，小孩患地貧的概率較低，但不能完全排除。如果懷疑孩子有地貧，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷。

若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者.