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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，但父母沒有地貧，小孩仍存在一定患地貧的可能性，原因包括基因突變、誤診、檢驗(yàn)誤差、其他遺傳因素、后天獲得性因素等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2018-08-14 18:52
1.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)新的基因突變，導(dǎo)致小孩患上地中海貧血，但這種情況較為罕見。
2.誤診：父母可能被誤診為無地貧，實(shí)際上存在輕型地貧未被檢測出來。
3.檢驗(yàn)誤差：地貧的檢測可能存在誤差，導(dǎo)致父母地貧情況被誤判。
4.其他遺傳因素：雖然父母沒有典型的地貧基因，但可能攜帶與地貧相關(guān)的罕見基因變異，遺傳給孩子后導(dǎo)致發(fā)病。
5.后天獲得性因素：某些特殊情況，如長期接觸有害物質(zhì)、嚴(yán)重感染等，可能影響基因表達(dá)，誘發(fā)地貧表現(xiàn)。
總之，父母沒有地貧，小孩患地貧的概率較低，但不能完全排除。如果懷疑孩子有地貧，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
婦科
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若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為帶因者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者.
2013-12-14 10:01
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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