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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王少平 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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染色體檢查的方式并不單一,除了抽血,還可能有其他途徑,如羊水穿刺、絨毛膜穿刺、骨髓穿刺等。 1. 抽血檢查:這是較為常見的一種方法。通過抽取外周血,分離白細胞,提取其中的染色體進行分析,適用于一般的染色體疾病篩查。 2. 羊水穿刺:在妊娠中期,通過穿刺抽取羊水,獲取胎兒脫落的細胞進行染色體檢查,常用于產(chǎn)前診斷。 3. 絨毛膜穿刺:在妊娠早期,從絨毛膜中獲取細胞進行檢測,能更早地診斷胎兒染色體異常。 4. 骨髓穿刺:主要用于診斷某些血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的染色體異常。 5. 其他特殊情況:對于某些特殊疾病或特定人群,可能會采用其他特殊的取材和檢測方法。 總之,染色體檢查的方法取決于具體的情況和檢查目的。在進行染色體檢查時,應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況選擇合適的檢查方法。
2024-12-05 20:36
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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