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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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女性正常染色體包括 22 對常染色體和 1 對性染色體,性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)具有特定的特征,其正常狀態(tài)對于女性的生理功能和健康至關(guān)重要,包括遺傳信息傳遞、細(xì)胞分裂等。 1. 染色體結(jié)構(gòu):染色體由 DNA、蛋白質(zhì)和少量 RNA 組成,呈線性結(jié)構(gòu)。 2. 遺傳信息:攜帶著決定個(gè)體各種特征和功能的遺傳密碼。 3. 細(xì)胞分裂:在細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體準(zhǔn)確復(fù)制和分離,確保遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。 4. 性染色體作用:女性的兩條 X 染色體,其中一條在胚胎發(fā)育早期會隨機(jī)失活,以平衡基因表達(dá)。 5. 異常影響:染色體異??赡軐?dǎo)致多種疾病,如先天性卵巢發(fā)育不全綜合征等。 總之,女性正常染色體的形態(tài)和功能對于維持正常的生理和生殖健康起著關(guān)鍵作用。一旦出現(xiàn)染色體異常,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-12-05 11:50
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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