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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血確實(shí)屬于貧血的一種，它是一種由基因突變導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血疾病。不同于常見的缺鐵性貧血，地中海貧血主要是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常，影響了紅細(xì)胞的正常功能和壽命。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2013-12-17 12:45
1. 遺傳特性：地中海貧血是由父母遺傳的異常基因引起，而非環(huán)境或營養(yǎng)因素直接導(dǎo)致。
2. 紅細(xì)胞異常：在地中海貧血患者體內(nèi)，紅細(xì)胞的形態(tài)和功能受損，容易過早破裂，引發(fā)溶血現(xiàn)象。
3. 血紅蛋白缺陷：該病的核心是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變，影響氧氣的運(yùn)輸能力。
4. 癥狀差異：癥狀從輕微到嚴(yán)重不等，輕型地中海貧血可能僅有輕度貧血，重型則可能導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩、黃疸甚至需要定期輸血。
5. 診斷方法：通過血液檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，可以診斷地中海貧血。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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