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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，輕度癥狀通常不明顯，患者可能僅有輕微不適。關(guān)于病情是否會(huì)加重，這取決于特定的基因突變類型。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2013-12-17 22:24
1. 輕度癥狀：輕度地中海貧血患者可能經(jīng)歷輕度貧血，表現(xiàn)為疲勞、乏力、頭暈，有時(shí)可能出現(xiàn)面色蒼白。
2. 體征：雖然體征輕微，但偶爾可能在體檢中發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞形態(tài)異?；蜓t蛋白水平下降。
3. 遺傳性：疾病嚴(yán)重程度由遺傳的基因突變決定，輕型地中海貧血由一個(gè)突變基因引起，而重型則涉及兩個(gè)突變基因。
4. 發(fā)展可能性：輕型地中海貧血通常不會(huì)自然演變成重型，除非發(fā)生額外的基因突變，這是非常罕見的情況。
5. 管理策略：輕度患者可能僅需定期監(jiān)測血常規(guī)，必要時(shí)補(bǔ)充葉酸以支持紅細(xì)胞生成。
總的來說，輕度地中海貧血通常不會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹囟?，患者需要注意的是定期檢查，遵循醫(yī)生建議，并保持健康生活方式。如果有任何癥狀加重或擔(dān)憂，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)咨詢。重要的是，對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，遺傳咨詢是很有價(jià)值的。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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