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孕期內(nèi)發(fā)現(xiàn)地中海貧血如何應對?

孕期內(nèi)發(fā)現(xiàn)地中海貧血如何應對?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉海智 副主任醫(yī)師

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    懷孕發(fā)現(xiàn)地中海貧血,不必過于驚慌。需綜合評估病情嚴重程度、胎兒情況等。常見影響因素包括貧血程度、遺傳風險、孕期營養(yǎng)、身體狀況和醫(yī)療干預。當身體出現(xiàn)異常時,應趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
    1.貧血程度評估:明確自身貧血的輕重程度,輕度一般影響較小,重度可能危及母嬰健康。
    2.遺傳風險判斷:了解胎兒遺傳地貧的可能性,必要時進行產(chǎn)前診斷。
    3.加強孕期營養(yǎng):多攝入富含鐵、蛋白質、葉酸等的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜。
    4.關注身體狀況:注意有無頭暈、乏力、心慌等癥狀,定期監(jiān)測血常規(guī)。
    5.積極醫(yī)療干預:根據(jù)情況,可能需輸血或使用藥物治療,如鐵劑、促紅細胞生成素等。但藥物使用務必遵醫(yī)囑。
    總之,孕期發(fā)現(xiàn)地中海貧血,應及時與醫(yī)生溝通,密切監(jiān)測,采取合適的措施保障母嬰安全。

    2013-12-17 22:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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