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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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父母沒有地貧，小孩仍有一定幾率患上地中海貧血。這可能與基因突變、遺傳異常等多種因素有關(guān)。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-18 11:22
1.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生突變，導(dǎo)致小孩出現(xiàn)地貧。
2.遺傳復(fù)雜性：地貧的遺傳并非絕對簡單，可能存在未被檢測出的隱性基因。
3.檢驗誤差：父母的地貧基因檢測可能存在誤差，未發(fā)現(xiàn)實際攜帶的基因。
4.罕見變異：存在一些罕見的基因變異類型，導(dǎo)致孩子患病。
5.其他因素：如環(huán)境因素、某些藥物影響等，也可能增加患病風(fēng)險。
總之，雖然父母無地貧，但孩子仍有患地貧的可能性。若有疑慮，應(yīng)及時進(jìn)行基因檢測和相關(guān)檢查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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