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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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夏慧敏 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒外科
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絨毛染色體非整倍體是染色體異常的一種情況，涉及染色體數(shù)量的改變，包括多種類型，如三體、單體等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2013-12-18 15:54
1.常見類型：如21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征、13三體綜合征等。
2.形成原因：可能由遺傳因素、環(huán)境因素、高齡產(chǎn)婦、病毒感染等導(dǎo)致。
3.臨床表現(xiàn)：胎兒可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩、器官畸形等。
4.診斷方法：通過(guò)絨毛穿刺取樣進(jìn)行染色體核型分析來(lái)確診。
5.處理措施：若確診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況提供建議，如終止妊娠或繼續(xù)妊娠并加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
總之，絨毛染色體非整倍體是一種嚴(yán)重的染色體異常，需要重視產(chǎn)前檢查和診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
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