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怎樣查看腎上腺嗜鉻細胞瘤的病理切片報告

腎上腺嗜鉻細胞瘤的病理切片報告如何查看

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    湯宏 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    查看腎上腺嗜鉻細胞瘤的病理切片報告,需要關注腫瘤細胞形態(tài)、組織結構、免疫組化指標、腫瘤分期以及有無轉移等方面。 1.腫瘤細胞形態(tài):觀察細胞的大小、形狀、核的特征等,判斷細胞的異型性。 2.組織結構:了解腫瘤的排列方式、有無囊變壞死等。 3.免疫組化指標:如 CgA、Syn 等,有助于明確腫瘤的性質和來源。 4.腫瘤分期:確定腫瘤的浸潤深度、是否侵犯周圍組織等,評估病情嚴重程度。 5.有無轉移:查看是否存在遠處器官的轉移灶。 6.其他:還需留意切片的制作質量、染色效果等,以確保報告的準確性。 總之,查看腎上腺嗜鉻細胞瘤的病理切片報告需要綜合多個方面進行分析,這需要專業(yè)的病理醫(yī)生進行解讀,患者及家屬應與醫(yī)生充分溝通,了解病情。

    2024-12-06 02:47
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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