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唐篩21綜合體高危沒(méi)做羊穿危險(xiǎn)嗎

21.三體綜合征

唐篩21綜合體高危沒(méi)做羊穿危險(xiǎn)嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    羅惠娟 副主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    產(chǎn)科

    唐篩21三體綜合征高危,未做羊水穿刺存在一定風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)程度與多種因素有關(guān),如胎兒實(shí)際染色體情況、孕婦年齡、家族遺傳史等。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
    1.胎兒染色體:若胎兒確實(shí)存在21三體異常,未做羊穿可能無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn),影響后續(xù)處理。
    2.孕婦年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,不做羊穿可能錯(cuò)過(guò)診斷時(shí)機(jī)。
    3.家族遺傳史:若家族中有類(lèi)似遺傳疾病,不做羊穿增加出生缺陷兒的可能。
    4.唐篩準(zhǔn)確率:唐篩本身準(zhǔn)確率有限,高危時(shí)羊穿可進(jìn)一步明確診斷。
    5.后續(xù)產(chǎn)檢:不做羊穿,后續(xù)產(chǎn)檢的局限性可能導(dǎo)致無(wú)法全面評(píng)估胎兒狀況。
    總之,唐篩21三體綜合征高危時(shí),建議進(jìn)一步做羊水穿刺以明確診斷,降低出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。

    2013-12-21 19:18
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

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