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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳康 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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確認(rèn)地貧需要綜合多種方法，包括家族史調(diào)查、臨床表現(xiàn)觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1.家族史：了解家族中是否有地貧患者，特別是直系親屬。 2.臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀，如乏力、頭暈、心慌等，還可能有黃疸、脾臟腫大。 3.血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否降低。 4.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的組成和比例。 5.基因檢測(cè)：這是確診地貧及其類型的重要方法。 總之，通過(guò)綜合上述多種檢查方法，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史，能夠較為準(zhǔn)確地確認(rèn)是否患有地貧。一旦懷疑或確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和指導(dǎo)。
2024-12-06 00:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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