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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙海金 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是肺部發(fā)生的一種疾病,并非癌變。它會(huì)影響肺部正常功能,患者常出現(xiàn)呼吸困難等癥狀,需及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2018-08-14 21:09
1.疾病原理:主要是肺間質(zhì)發(fā)生纖維化,影響了肺泡與血管之間氧氣和二氧化碳的交換。
2.癥狀表現(xiàn):常見的有呼吸困難、干咳、乏力等。
3.發(fā)病原因:可能由環(huán)境因素(如長期吸入粉塵)、自身免疫疾病、某些藥物副作用等引起。
4.檢查方法:通常包括胸部X線、CT檢查、肺功能檢查等。
5.治療手段:使用藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,病情嚴(yán)重可能需要肺移植。
總之,肺纖維化對(duì)健康影響較大,發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快到醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診,積極治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉亮華 醫(yī)師
上饒市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
外科
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肺纖維化是肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;
2013-12-22 13:15
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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