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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李京保 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸的癥狀多樣,主要包括頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。 1.頑固型便秘:糞便排出異常困難,排便間隔時(shí)間長(zhǎng),甚至數(shù)天至數(shù)周不排便。 2.腹脹:腹部明顯膨隆,腹壁緊張發(fā)亮。 3.嘔吐:多在便秘后出現(xiàn),嘔吐物含有膽汁或糞便樣物質(zhì)。 4.營(yíng)養(yǎng)不良:由于長(zhǎng)期消化吸收不良,導(dǎo)致體重不增、消瘦、貧血等。 5.發(fā)育遲緩:身高、體重增長(zhǎng)緩慢,智力發(fā)育可能也受到一定影響。 先天性巨結(jié)腸對(duì)患兒的健康影響較大,若發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀,應(yīng)及時(shí)帶其到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早治療。
2024-12-04 22:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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