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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，并非傳染病，不會(huì)通過(guò)接觸、空氣、食物等途徑傳染給他人。其發(fā)病原因主要與遺傳基因缺陷有關(guān)，包括基因突變和缺失等。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常和功能障礙。 2. 基因類型：常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，分別由不同的基因缺陷導(dǎo)致。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀或僅有輕度貧血，重型患者則可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 5. 治療方式：輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需要定期輸血、去鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種有效的治療方法。 總之，地中海貧血是一種遺傳性疾病，不會(huì)傳染。對(duì)于有家族史的人群，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。