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苯丙酮尿癥者成年后的飲食控制要點(diǎn)有哪些?

苯丙酮尿癥

苯丙酮尿癥者成年以后的飲食怎么控制?

  • 回答1

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    劉業(yè)娟 醫(yī)師

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    苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝障礙疾病,成年患者的飲食控制至關(guān)重要,包括控制天然蛋白質(zhì)攝入、選擇低苯丙氨酸食物、監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸水平、補(bǔ)充特殊營(yíng)養(yǎng)制劑、避免高苯丙氨酸食物等。 1. 控制天然蛋白質(zhì)攝入:減少肉類、蛋類、奶類等富含天然蛋白質(zhì)食物的攝取,因?yàn)槠浜^多苯丙氨酸。 2. 選擇低苯丙氨酸食物:如蔬菜、水果、部分谷物等,以保證能量供應(yīng)。 3. 監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸水平:定期檢測(cè),根據(jù)結(jié)果調(diào)整飲食方案。 4. 補(bǔ)充特殊營(yíng)養(yǎng)制劑:如不含或低苯丙氨酸的蛋白粉、氨基酸制劑等。 5. 避免高苯丙氨酸食物:如堅(jiān)果、豆制品、部分海鮮等。 總之,苯丙酮尿癥成年患者需要長(zhǎng)期嚴(yán)格控制飲食,遵循醫(yī)生或營(yíng)養(yǎng)師的建議,保持血苯丙氨酸水平穩(wěn)定,以維持身體健康。

    2024-12-05 12:35
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見(jiàn)的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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