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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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多發(fā)性骨髓瘤的病因尚不明確,可能與遺傳、輻射、病毒感染、慢性抗原刺激、免疫功能障礙等有關(guān)。如出現(xiàn)骨痛、貧血、腎功能損害等癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2018-08-13 12:07
1.病因
遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向。
環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸輻射或某些化學(xué)物質(zhì)。
病毒感染:如人類皰疹病毒8型感染。
免疫功能異常:免疫系統(tǒng)失衡。
慢性炎癥:長(zhǎng)期慢性炎癥刺激。
2.治療
化療:常用藥物有硼替佐米、來(lái)那度胺等。
放療:用于緩解局部癥狀。
造血干細(xì)胞移植:有條件者可考慮。
靶向治療:如使用達(dá)雷妥尤單抗。
支持治療:包括糾正貧血、抗感染等。
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性腫瘤,治療方法多樣?;颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好心態(tài),爭(zhēng)取較好的預(yù)后。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳邇東 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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無(wú)癥狀穩(wěn)定期骨髓瘤無(wú)須治療,定期隨訪;血或尿中M蛋白進(jìn)行性升高或出現(xiàn)臨床癥狀者,必須治療。年齡小于70歲的患者,若條件允許盡量進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
2013-12-24 13:37
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái),包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»
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