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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征,病因不明。會導(dǎo)致骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少,并引發(fā)貧血、出血、感染等癥狀。若不規(guī)范治療,可能出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,建議及時(shí)就醫(yī)診斷。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2013-12-24 19:10
1.癥狀表現(xiàn):常有頭暈、乏力、氣促等貧血癥狀,還可能有體表或體內(nèi)出血,如嘔血、便血等,以及各類感染癥狀,如發(fā)熱、咳嗽、尿頻等。
2.疾病原理:骨髓造血干細(xì)胞受損,造血微環(huán)境異常,導(dǎo)致血細(xì)胞生成減少。
3.檢查方法:通過骨髓穿刺活檢等明確病情。
4.治療方式:包括免疫抑制治療、促造血治療等,常用藥物如環(huán)孢素、雄激素等。
5.就醫(yī)建議:可前往二級及以上綜合醫(yī)院的血液內(nèi)科就診。
再生障礙性貧血不可輕視,早診斷、早治療有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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