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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，治療藥物包括去鐵胺、地拉羅司、促紅細(xì)胞生成素等。治療需綜合考慮病情，遵循醫(yī)囑。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2013-12-25 13:05
1.去鐵胺：能有效去除體內(nèi)多余的鐵，改善鐵過載情況。
2.地拉羅司：具有良好的去鐵效果，副作用相對(duì)較小。
3.促紅細(xì)胞生成素：刺激紅細(xì)胞生成，緩解貧血癥狀。
4.維生素C：有助于增強(qiáng)鐵的排出。
5.葉酸：補(bǔ)充造血原料，促進(jìn)紅細(xì)胞生成。
地中海貧血的治療藥物選擇應(yīng)根據(jù)個(gè)體病情，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行?；颊咭ㄆ趶?fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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