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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王洪寬 醫(yī)師
費(fèi)縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地貧基因檢測(cè)對(duì)于地中海貧血的診斷和預(yù)防具有重要意義，涉及檢測(cè)方法、適用人群、檢測(cè)流程、結(jié)果解讀以及注意事項(xiàng)等方面。 1.檢測(cè)方法：常見的有 PCR 技術(shù)、基因芯片技術(shù)等，不同方法的原理和準(zhǔn)確性有所不同。 2.適用人群：有家族遺傳史者、婚檢或孕檢人群、不明原因貧血者等。 3.檢測(cè)流程：包括采血、樣本處理、基因分析等步驟。 4.結(jié)果解讀：分為正常、攜帶基因、確診地貧等情況，需專業(yè)醫(yī)生評(píng)估。 5.注意事項(xiàng)：檢測(cè)前無(wú)需特殊準(zhǔn)備，檢測(cè)后注意穿刺部位護(hù)理。 總之，地貧基因檢測(cè)是一項(xiàng)重要的醫(yī)學(xué)檢測(cè)手段，有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)地中海貧血，保障個(gè)人和家庭的健康。
2024-12-05 15:47
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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