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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉業(yè)生 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為復(fù)雜,受多種因素影響,包括基因類型、父母基因組合、遺傳概率、病情嚴(yán)重程度以及后代性別等。 1.基因類型:地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血,不同類型的基因突變導(dǎo)致不同的臨床表現(xiàn)和遺傳特點(diǎn)。 2.父母基因組合:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女有較高的患病風(fēng)險(xiǎn)。若一方攜帶,另一方正常,子女可能為攜帶者或正常。 3.遺傳概率:父母基因狀況不同,子女遺傳的概率也不同。例如,雙方均為輕型地貧,子女有 25%的幾率為重型地貧。 4.病情嚴(yán)重程度:父母病情越重,子女患病風(fēng)險(xiǎn)和病情可能越嚴(yán)重。 5.后代性別:性別不直接影響地貧的遺傳,但在遺傳概率上無差異。 總之,地中海貧血具有遺傳性,有家族史的人群應(yīng)重視婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測,以降低地貧患兒的出生風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-05 12:29
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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