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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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早期肺纖維化患者的預(yù)后受到多種因素影響，包括病情進(jìn)展速度、治療效果、個(gè)體差異、是否合并其他疾病以及生活方式等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-12-16 14:15
1. 病情進(jìn)展速度：如果早期肺纖維化進(jìn)展緩慢，通過(guò)積極治療和良好的生活管理，患者的生存質(zhì)量和生存期可能較好。但如果進(jìn)展迅速，預(yù)后則相對(duì)較差。
2. 治療效果：目前治療早期肺纖維化的方法包括使用糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）、抗纖維化藥物（如吡非尼酮）等。治療反應(yīng)良好的患者，病情能得到一定控制，預(yù)后較好。
3. 個(gè)體差異：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、自身免疫力等個(gè)體因素也會(huì)影響預(yù)后。年輕、身體基礎(chǔ)好的患者往往更能耐受治療，預(yù)后相對(duì)樂(lè)觀。
4. 是否合并其他疾?。喝敉瑫r(shí)患有高血壓、糖尿病、心臟病等慢性疾病，會(huì)增加治療難度，影響預(yù)后。
5. 生活方式：保持良好的生活習(xí)慣，如戒煙、避免接觸有害粉塵和氣體、適當(dāng)鍛煉、均衡飲食、充足休息等，有助于改善預(yù)后。
總之，早期肺纖維化患者的預(yù)后不能一概而論，需要綜合多方面因素評(píng)估。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，改善生活方式，以爭(zhēng)取更好的預(yù)后。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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牛允渠 主治醫(yī)師
棗莊礦務(wù)局滕南醫(yī)院
二級(jí)甲等
放射科
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肺纖維化是肺部晚期的表現(xiàn)，能否活多久看纖維化的程度和并發(fā)癥了，一般晚期都有肺心病，控制感染，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)有的能活很久的。
2013-12-27 14:44
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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