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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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高俊中 醫(yī)師
邢臺市人民醫(yī)院
三級甲等
消化內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。目前，地中海貧血難以完全根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 疾病原理：地中海貧血患者的珠蛋白鏈合成不平衡，造成紅細(xì)胞破壞和貧血。 2. 輸血治療：定期輸入正常紅細(xì)胞，改善貧血癥狀。 3. 祛鐵治療：長期輸血會導(dǎo)致鐵過載，需使用祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司等。 4. 造血干細(xì)胞移植：是根治的可能方法，但需找到合適的供體，且有一定風(fēng)險(xiǎn)。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為未來治療提供新途徑。 6. 日常生活管理：注意休息，避免勞累，均衡飲食，預(yù)防感染。 總之，地中海貧血雖難以根治，但通過多種治療手段和良好的生活管理，患者可以長期生存并擁有較好的生活狀態(tài)。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和指導(dǎo)。
2024-12-10 10:19
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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