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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，早期癥狀多樣，包括眼部癥狀、肌肉無力、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.眼部癥狀：常見的是上瞼下垂，患者可能會感覺睜眼困難，還可能出現(xiàn)復(fù)視。
2.肌肉無力：四肢肌肉無力，如抬手、抬腿費(fèi)力，且活動后加重，休息后減輕。
3.吞咽困難：進(jìn)食時可能會有吞咽費(fèi)力、嗆咳的情況。
4.言語不清：說話含糊，聲音嘶啞。
5.呼吸困難：嚴(yán)重時會感到呼吸費(fèi)力，這是比較危急的情況。
重癥肌無力早期癥狀可能不典型，容易被忽視。如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是有晨輕暮重的特點(diǎn)，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如血乙酰膽堿受體抗體檢測、新斯的明試驗(yàn)、胸腺 CT 等，以便明確診斷，盡早治療。治療上常采用糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等藥物。但藥物的使用需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。

重癥肌無力的早期癥狀有右眼瞼下垂而腫，視物困難，復(fù)視，午后尤重；左眼胞下垂，無力睜開，雙眼胞皆浮腫，雙膝關(guān)節(jié)疼痛。