-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立飛 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前尚無法完全治愈，但通過科學合理的治療和管理，可以有效控制病情，提高患者的生活質(zhì)量。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、及時處理出血癥狀等。 1.疾病原理：血友病是由于基因突變導致凝血因子缺乏或功能異常。常見的有血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏）。 2.治療藥物：常用的治療藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、凝血酶原復合物等。 3.預防出血：避免劇烈運動、外傷，定期進行預防性治療。 4.出血處理：一旦發(fā)生出血，應立即采取止血措施，如局部壓迫、冷敷等，并及時補充凝血因子。 5.康復治療：進行適當?shù)目祻陀柧?，有助于關(guān)節(jié)功能的恢復和維持。 6.心理支持：患者可能會面臨心理壓力，需要給予心理支持和疏導。 雖然血友病不能徹底治愈，但隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步，治療方法和藥物不斷更新，患者只要積極配合治療，做好日常防護，依然可以過上相對正常的生活。
2024-12-09 08:52
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
