-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王淵 醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
-
唐篩 21 三體高風險 1:98 是一個需要重視的結(jié)果。通常需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，以明確胎兒情況。同時要保持良好心態(tài)，遵循醫(yī)生建議，做好后續(xù)的診斷和處理。 1. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常，準確性較高且風險較小。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，準確性最高，但有一定流產(chǎn)風險。 2. 心理調(diào)節(jié)：孕婦可能會感到焦慮和擔憂，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要盡量放松心情，避免過度緊張影響胎兒發(fā)育。 3. 生活注意：保證充足的睡眠，合理飲食，攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。避免接觸有害物質(zhì)，如化學毒物、放射性物質(zhì)等。 4. 醫(yī)生建議：嚴格遵循醫(yī)生安排的檢查時間和項目，及時與醫(yī)生溝通檢查結(jié)果和處理方案。 5. 后續(xù)處理：如果進一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)正常產(chǎn)檢。若確診胎兒存在染色體異常，需根據(jù)具體情況，在醫(yī)生指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。 總之，唐篩 21 三體高風險不必過于恐慌，通過科學的檢查和處理，能夠最大程度保障母嬰健康。
2024-12-09 05:29
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
