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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部疾病的一種，患者常出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、乏力等癥狀。病情嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響生活質(zhì)量，需及時(shí)就醫(yī)。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-28 23:54
1.呼吸困難：這是最常見(jiàn)且突出的癥狀，起初可能在活動(dòng)后出現(xiàn)，逐漸加重，甚至在休息時(shí)也感到氣促。
2.咳嗽：多為干咳，有時(shí)伴有少量黏痰。
3.疲勞和乏力：感覺(jué)身體容易疲倦，缺乏精力。
4.胸痛：部分患者會(huì)有胸部隱痛或脹痛。
5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大如鼓槌。
6.嘴唇發(fā)紫：由于缺氧，嘴唇顏色變深。
如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是呼吸困難和持續(xù)咳嗽，應(yīng)盡快到醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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