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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賴(lài)克方 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維灶通常是肺部損傷后的局部瘢痕,一般無(wú)需特殊治療。肺纖維化則是肺部組織的慢性炎癥和纖維增生,治療難度較大。其能否治好取決于多種因素,如病因、病情嚴(yán)重程度、治療時(shí)機(jī)和個(gè)體差異等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2013-12-29 12:35
1.病因:常見(jiàn)病因包括長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫性疾病等。特發(fā)性肺纖維化病因不明。
2.病情程度:早期癥狀較輕,可能有干咳、呼吸困難。晚期病情嚴(yán)重,生活質(zhì)量明顯下降。
3.治療時(shí)機(jī):早期診斷并治療,效果相對(duì)較好。延誤治療則預(yù)后較差。
4.治療方法:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,可能需要氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練。嚴(yán)重時(shí)考慮肺移植。
5.個(gè)體差異:不同個(gè)體對(duì)治療的反應(yīng)不同,身體基礎(chǔ)狀況也影響預(yù)后。
總體來(lái)說(shuō),肺纖維灶多無(wú)需擔(dān)憂(yōu),肺纖維化治療較復(fù)雜,部分患者病情可得到控制和緩解,但難以完全治愈。
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2018-01-17 05:33
醫(yī)生您好!我的cT影像片可見(jiàn)輕度肺纖維化灶,能治好嗎?生活中我該注意點(diǎn)什么?
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耿入峰醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2018-01-17 19:39
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耿入峰 醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
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完全治愈的可能性不大,平時(shí)需要注意保暖,避免受涼感冒,戒煙,不要在粉塵多的環(huán)境中生活工作。
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追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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