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色盲是一種常見的遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，主要與基因的傳遞有關(guān)，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，且有多種遺傳模式，如紅綠色盲、藍(lán)黃色盲等。 1. 常染色體遺傳：色盲基因位于常染色體上，遺傳模式相對(duì)較為簡(jiǎn)單，遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 2. 性染色體遺傳：紅綠色盲基因大多位于 X 染色體上。男性只有一條 X 染色體，只要該染色體上攜帶色盲基因就會(huì)發(fā)??；女性有兩條 X 染色體，只有兩條染色體都攜帶色盲基因才會(huì)發(fā)病。 3. 遺傳概率：若母親為色盲基因攜帶者，父親正常，其兒子有 50%的概率患病，女兒有 50%的概率為攜帶者。 4. 家族遺傳：家族中有色盲患者，其親屬患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 5. 隱性遺傳：色盲多為隱性遺傳，即攜帶基因但不一定表現(xiàn)出癥狀。 總之，色盲的遺傳具有一定的規(guī)律性，但具體情況因人而異。了解家族遺傳史，進(jìn)行基因檢測(cè)等有助于評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)。