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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺淋巴管肌瘤病和淋巴瘤是兩種不同的疾病。它們在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預后等方面都存在明顯差異。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2013-12-29 23:48
1.發(fā)病機制：肺淋巴管肌瘤病是一種罕見的彌漫性肺部疾病，主要與平滑肌細胞異常增生有關。淋巴瘤則是源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，與淋巴細胞惡變相關。
2.臨床表現(xiàn)：肺淋巴管肌瘤病多表現(xiàn)為進行性呼吸困難、氣胸、乳糜胸等。淋巴瘤常有淋巴結(jié)腫大、發(fā)熱、盜汗、消瘦等癥狀。
3.診斷方法：肺淋巴管肌瘤病主要依靠胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等。淋巴瘤需進行病理活檢、免疫組化等明確診斷。
4.治療手段：肺淋巴管肌瘤病目前尚無特效療法，多采用對癥治療。淋巴瘤的治療包括化療、放療、免疫治療等。
5.預后：肺淋巴管肌瘤病預后較差，病情易進展。淋巴瘤的預后取決于病理類型、分期等，部分患者可治愈。
總之，肺淋巴管肌瘤病和淋巴瘤是完全不同的兩種疾病，診斷和治療都需依據(jù)各自的特點進行。
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什么是間質(zhì)性肺病? 間質(zhì)性肺病是指許多急、慢性肺間實質(zhì)病變導致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進而發(fā)展為彌漫性肺間質(zhì)纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內(nèi)皮細胞的功能及氣體交換，病程終末期出現(xiàn)呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以來，目前已發(fā)現(xiàn)有200種以上與彌漫性間質(zhì)性肺病相關的病因，不僅可引起肺泡壁結(jié)構(gòu)的破壞，而且可導致細小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。 查看全文»
