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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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可逆性再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病,二者在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面存在差異。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2013-12-31 20:23
1.發(fā)病機(jī)制:再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭,白血病是骨髓造血細(xì)胞異常增殖。
2.臨床表現(xiàn):再障主要為貧血、出血、感染,白血病還可能有肝脾淋巴結(jié)腫大等。
3.檢查指標(biāo):再障多表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少,白血病常有白細(xì)胞異常增多或減少。
4.治療方法:再障常使用免疫抑制劑等,如環(huán)孢素、雄激素等;白血病則多采用化療、靶向治療等,如阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。
5.預(yù)后情況:再障部分患者可治愈,白血病類型不同預(yù)后差別較大。
總之,可逆性再生障礙性貧血不屬于白血病,兩者區(qū)別明顯。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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