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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，部分誘因可導(dǎo)致癥狀出現(xiàn)。病情輕重不一，嚴(yán)重時可能危及生命。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2014-01-03 13:53
1.遺傳因素：基因突變導(dǎo)致G6PD酶活性降低或缺乏。
2.飲食誘因：食用蠶豆等可能引發(fā)癥狀。
3.藥物誘因：如磺胺類（磺胺嘧啶）、解熱鎮(zhèn)痛藥（阿司匹林）等。
4.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染可促使發(fā)病。
5.個體差異：不同個體對誘因的反應(yīng)程度有所不同。
G6PD缺乏癥患者需注意避免誘因，一旦出現(xiàn)溶血癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，以防病情加重。
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