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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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胸腔積液患者的住院時(shí)間受多種因素影響，包括積液量、病因、患者身體狀況、治療效果以及有無并發(fā)癥等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開處方。
2014-01-04 17:02
1.積液量：少量胸腔積液可能治療時(shí)間較短，若積液量大，抽取積液及后續(xù)恢復(fù)時(shí)間會延長。
2.病因：感染性疾病如肺炎引起的，相對好治，住院時(shí)間較短；惡性腫瘤導(dǎo)致的胸腔積液，治療復(fù)雜，住院時(shí)間較長。
3.患者身體狀況：體質(zhì)好的患者恢復(fù)快，住院時(shí)間可能較短；身體虛弱、合并其他基礎(chǔ)疾病者，住院時(shí)間往往增加。
4.治療效果：對治療反應(yīng)良好，積液吸收快，住院時(shí)間就短；反之則長。
5.有無并發(fā)癥：若出現(xiàn)肺部感染、胸膜粘連等并發(fā)癥，需進(jìn)一步治療，住院時(shí)間延長。
總之，胸腔積液患者的住院時(shí)間因人而異，需要綜合多方面因素判斷。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案，并適時(shí)評估患者的康復(fù)進(jìn)度，以確定出院時(shí)間。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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