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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李轉(zhuǎn)梅 醫(yī)師
煙臺洛神醫(yī)療美容門診部
其他
整形
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，表現(xiàn)為造血細胞發(fā)育異常，外周血細胞減少，具有轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病的風險。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、感染、免疫等多種因素有關(guān)，治療方法包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。 1.發(fā)病原因：遺傳因素如基因突變；環(huán)境因素如長期接觸苯、放射線等；感染因素如病毒感染；免疫異常；化療藥物等。 2.臨床表現(xiàn)：貧血癥狀如乏力、頭暈；出血傾向如皮膚瘀點瘀斑；感染發(fā)熱等。 3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、細胞遺傳學檢查等。 4.治療手段：支持治療如輸血、抗感染；藥物治療如去甲基化藥物地西他濱、阿扎胞苷，免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺等；造血干細胞移植。 5.預(yù)后情況：取決于患者的年齡、分型、治療反應(yīng)等。 骨髓增生異常綜合癥是一種復(fù)雜的疾病，需要綜合多種檢查和評估來明確診斷和制定治療方案。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-12-09 03:28
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
