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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式、遺傳特點(diǎn)、對后代的影響、預(yù)防措施及診斷方法等值得關(guān)注。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2014-01-05 18:39
1.遺傳方式：主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，由基因突變導(dǎo)致，遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。
2.遺傳特點(diǎn)：若父母雙方均為攜帶者，子女有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。
3.對后代影響：可能導(dǎo)致胎兒水腫、貧血，嚴(yán)重影響生長發(fā)育。
4.預(yù)防措施：婚前、孕前進(jìn)行基因檢測，孕期做好產(chǎn)前診斷。
5.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
地中海貧血的遺傳風(fēng)險(xiǎn)不容忽視，通過科學(xué)的檢測和預(yù)防措施，可有效降低其對后代的影響。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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