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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫子凱 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化患者的生存時(shí)間受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療效果、患者身體狀況、是否有并發(fā)癥及日常生活管理等。患者應(yīng)重視病情,及時(shí)就醫(yī)。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2014-01-05 19:45
1.病情嚴(yán)重程度:輕度患者癥狀較輕,進(jìn)展緩慢;重度患者呼吸困難明顯,影響生存時(shí)間。
2.治療效果:規(guī)范治療,如使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物,可延緩病情進(jìn)展。
3.患者身體狀況:體質(zhì)好、免疫力強(qiáng)的患者可能更耐受治療,生存時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)。
4.并發(fā)癥:若出現(xiàn)肺部感染、呼吸衰竭等并發(fā)癥,會(huì)縮短生存時(shí)間。
5.日常生活管理:戒煙、避免接觸有害環(huán)境、適當(dāng)鍛煉、營(yíng)養(yǎng)均衡等有助于延長(zhǎng)生存時(shí)間。
總之,肺纖維化患者的生存時(shí)間因人而異,積極治療和良好的生活管理至關(guān)重要。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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