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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液?？?/p>
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血友病的遺傳方式多樣，包括血友病甲、乙、丙的不同遺傳情況。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2014-01-05 21:19
1.血友病甲：患者與正常女性結(jié)婚，兒子正常，女兒為攜帶者；正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，兒子50%患病，女兒50%為攜帶者；患者與女性攜帶者結(jié)婚，兒子50%患病，女兒50%為患者或攜帶者；患者間結(jié)婚，子女均患病。
2.血友病乙：患者女兒均為攜帶者，兒子正常。
3.血友病丙：遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。
總之，血友病的遺傳方式較為復(fù)雜，需根據(jù)具體情況判斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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