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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種因骨髓造血組織顯著減少導(dǎo)致造血功能衰竭的疾病,主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少以及貧血、出血和感染。雖然治療有一定難度,但部分患者是可以治愈的。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2014-01-06 13:53
1.疾病原理:造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常,導(dǎo)致血細(xì)胞生成不足。
2.癥狀表現(xiàn):除貧血外,常有皮膚黏膜出血、發(fā)熱等感染癥狀。
3.檢查方法:包括血常規(guī)、骨髓穿刺等,明確血細(xì)胞減少程度和骨髓造血情況。
4.治療手段:常用藥物有雄激素(如司坦唑醇、十一酸睪酮)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。嚴(yán)重時可能需造血干細(xì)胞移植。
5.就醫(yī)建議:病情較輕可在二級醫(yī)院治療,較重則建議到三級醫(yī)院。
再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮病情和個體差異,患者要積極配合治療,遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)查。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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