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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種因骨髓造血組織顯著減少導(dǎo)致造血功能衰竭的疾病，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少以及貧血、出血和感染。雖然治療有一定難度，但部分患者是可以治愈的。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2014-01-06 13:53
1.疾病原理：造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致血細(xì)胞生成不足。
2.癥狀表現(xiàn)：除貧血外，常有皮膚黏膜出血、發(fā)熱等感染癥狀。
3.檢查方法：包括血常規(guī)、骨髓穿刺等，明確血細(xì)胞減少程度和骨髓造血情況。
4.治療手段：常用藥物有雄激素（如司坦唑醇、十一酸睪酮）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。嚴(yán)重時可能需造血干細(xì)胞移植。
5.就醫(yī)建議：病情較輕可在二級醫(yī)院治療，較重則建議到三級醫(yī)院。
再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮病情和個體差異，患者要積極配合治療，遵醫(yī)囑用藥，定期復(fù)查。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
