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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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兒童染色體檢查涉及檢查目的、適用情況、檢查流程、結(jié)果解讀、后續(xù)處理等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-01-08 21:10
1.檢查目的:幫助診斷某些遺傳性疾病、確定發(fā)育異常的原因等。
2.適用情況:存在先天性畸形、智力低下、反復(fù)流產(chǎn)史、家族遺傳病史等。
3.檢查流程:通常包括采集血液、細(xì)胞培養(yǎng)、染色分析等步驟。
4.結(jié)果解讀:正常情況下染色體數(shù)量應(yīng)為 46 條,結(jié)構(gòu)完整。若數(shù)量異?;蚪Y(jié)構(gòu)有明顯改變,提示可能存在疾病。
5.后續(xù)處理:若結(jié)果正常,可基本排除染色體相關(guān)疾病;若結(jié)果異常,需進(jìn)一步評(píng)估病情,制定治療或干預(yù)方案。
總之,兒童染色體檢查對(duì)于明確病因、指導(dǎo)治療和評(píng)估預(yù)后具有重要意義,但結(jié)果的解讀和處理需要專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況進(jìn)行綜合判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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